我司為廣大科研用戶(hù)提供TSZ Elisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，您只需把標(biāo)本寄過(guò)來(lái)，我們?yōu)槟愎?jié)省時(shí)間，幫您出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供。今天帶大家來(lái)了解一下本公司代測(cè)所采用的五大方法：

一、直接法 
    將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體，即可測(cè)定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。

    . 優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡(jiǎn)略，因無(wú)須運(yùn)用二抗可防止交互反響。
    2. 缺陷：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào)，但不是每種抗體都適合做符號(hào)，費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。

二、間接法 
    此測(cè)定辦法與直接法相似，不一樣在于一級(jí)抗體沒(méi)有酶符號(hào)，改用酶符號(hào)的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原量。

    . 優(yōu)勢(shì)：二抗能夠加強(qiáng)信號(hào)，并且有多種挑選能做不一樣的測(cè)定剖析。不加酶符號(hào)的一級(jí)抗體則能保存它zui多的免疫反響性。

    2. 缺陷：交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。

三、雙抗體夾心法  
    被檢測(cè)的抗原包被在兩個(gè)抗體之間，其間一個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個(gè)則是檢測(cè)抗體，此抗體可用酶符號(hào)后直接測(cè)定抗原的量；或不符號(hào)，再透過(guò)酶符的二級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選擇，才可防止交互反響或競(jìng)爭(zhēng)一樣的抗原部位。

    . 優(yōu)勢(shì)：高活絡(luò)、高專(zhuān)一性，抗原無(wú)須事前純化。
    2. 缺陷：抗原必定得具有兩個(gè)以上的抗體部位。

    
四、競(jìng)爭(zhēng)法 
    樣本里的抗原（自在抗原）和純化并固定在固相載體上的抗原（固定抗原）一同競(jìng)爭(zhēng)一樣的抗體，當(dāng)樣品里的自在抗原越多，就能夠越多的抗體，而固定抗原就只能到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清潔過(guò)程，洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來(lái)與只要固定抗原的對(duì)照組成果相比擬，依據(jù)呈色區(qū)別就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。

    . 優(yōu)勢(shì)：可適用比擬不純的樣本，并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。
    2. 缺陷：全體的敏感性和專(zhuān)一性都較差。

五、根據(jù)細(xì)胞法(TSZ Elisa試劑盒技術(shù)) 
    是一種新的定性蛋白檢測(cè)技術(shù)，將細(xì)胞直接在微孔板里培育，待檢測(cè)時(shí)，不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞，便可直接丈量微孔板里蛋白經(jīng)影響或抑制作用后的改變。

    . 優(yōu)勢(shì)：無(wú)需裂解細(xì)胞，所以方針蛋白丟失zui少，可測(cè)定完好細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。

    2. 缺陷：不能測(cè)定抗原量。

 GPR09A/HM74A 腦納素前體抗體(人)

 GPR5 腦瘤相關(guān)基因抗體

 GPR78 腦啡肽抗體

 GPX/Glutathione Peroxidase 腦腸肽抗體

 GPX3/Glutathione Peroxidase 3 囊性組織液體蛋白5抗體

 GPX4/Glutathione Peroxidase 4 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗體

 Granzyme D/B/E/N/G/F/H 囊泡乙酰通道抗體

 GRB0 囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體

 GRB2/ASH 囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體

 GREB 南美白對(duì)蝦過(guò)敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）抗體

 gremlin 鈉-糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體抗體

 GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser) 鈉氫通道蛋白抗體
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