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單克隆抗體技術(shù)的程序

時間:2016-3-29閱讀:774
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    1) 抗原制備。制備單克隆抗體的免疫抗原,從純度上說雖不要求很高,但高純度的抗原使得到所需單抗的機會增加,同時可以減輕篩選的工作量。因此,免疫抗原是越純越好,應(yīng) 根據(jù)所研究的抗原和實驗室的條件來決定。一般來說,抗原的來源有限,或性質(zhì)不穩(wěn)定,提純時易變性,或其免疫原性很強,或所需單抗是用于抗原不同組分的純化 或分析等,免疫用的抗原只需初步提純甚至不提純,但抗原中混雜物很多,特別是如果這些混雜物的免疫原性較強時,則必須對抗原進(jìn)行純化。檢測用抗原可以是與 免疫抗原純度相同,也可是不同的純度,這主要決定于所用篩檢方法的種類及其特異性和敏感性。

    (2) 免疫動物的選擇。根據(jù)所用的骨髓瘤細(xì)胞可選用小鼠和大鼠作為免疫動物。因為,所有的供雜交瘤技術(shù)用的小鼠骨髓瘤細(xì)胞系均來源于BALB/c小鼠,所有的大鼠骨髓瘤細(xì)胞都來 源于LOU/c大鼠,所以一般的雜交瘤生產(chǎn)都是用這兩種純系動物作為免疫動物。但是,有時為了特殊目的而需進(jìn)行種間雜交,則可免疫其他動物。種間雜交瘤一 般分泌抗體的能力不穩(wěn)定,因為染色體容易丟失。就小鼠而言,初次免疫時以8-12周齡為宜,雌性鼠較便于操作。
(3) 免疫程序的確定。免疫是單抗制備過程中的重要環(huán)節(jié)之一,其目的在于使B淋巴細(xì)胞在特異抗原刺激下分化、增殖,以利于細(xì)胞融合形成雜交細(xì)胞,并增加獲得分泌特異性抗體的雜交 瘤的機會。因此在設(shè)計免疫程序時,應(yīng)考慮到抗原的性質(zhì)和純度、抗原量、免疫途徑、免疫次數(shù)與間隔時間、佐劑的應(yīng)用及動物對該抗原的應(yīng)答能力等。沒有一個免 疫程序能適用于各種抗原。現(xiàn)用的免疫程序中多數(shù)是參照制備常規(guī)多克隆抗體的方法。表6-1列舉了目前常用的免疫程序。免疫途徑常用體內(nèi)免疫法包括皮下注 射、腹腔或靜脈注射,也采用足墊、皮內(nèi)、滴鼻或點眼。zui后一次加強免疫多采用腹腔或靜脈注射,目前尤其推崇后者,因為可使抗原對脾細(xì)胞作用更迅速而充分。 在zui后一次加強免疫后第3天取脾融合為好,許多實驗室的結(jié)果表明,初次免疫和再次免疫應(yīng)答反應(yīng)中,取脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,特異性雜交瘤的形成高峰分別為第4天和第22天,在初次免疫應(yīng)答時獲得的雜交瘤主要分泌IgM抗體,再次免疫應(yīng)答時獲得的雜交瘤主要分泌IgG抗 體。筆者體會陽性雜交瘤出現(xiàn)的高峰與小鼠血清抗體的滴度并無明顯的平行關(guān)系,且多在血清抗體高峰之前。因此,為達(dá)到zui高的雜交瘤形成率需要有盡可能多的漿 母細(xì)胞,這在zui后一次加強免疫后第3天取脾進(jìn)行融合較適宜。已有人報道采用脾內(nèi)免疫,可提高小鼠對抗原的免疫反應(yīng)性,且節(jié)省時間,一般免疫3天后即可融合。

細(xì)胞融合

    首先制備細(xì)胞培養(yǎng)基、 氨基喋呤(A)貯存液、次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷(HT)貯存液等各種細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)。然后制備髓瘤細(xì)胞和脾淋巴細(xì)胞,之后進(jìn)行細(xì)胞融合。在細(xì)胞融合后選擇性培養(yǎng)過程中,由于大量骨髓瘤細(xì)胞和脾細(xì)胞相繼死亡,此時單個或少數(shù)分散的雜交瘤細(xì)胞多半不易存活,通常必須加入其他活細(xì)胞使之繁殖,這 種被加入的活細(xì)胞稱為飼養(yǎng)細(xì)胞。飼養(yǎng)細(xì)胞促進(jìn)其他細(xì)胞增殖的機制尚不明了,一般認(rèn)為它們可能釋放非種屬特異性的生刺激因子,為雜交瘤細(xì)胞提供必要的生長 條件;也可能是為了滿足新生雜交瘤細(xì)胞對細(xì)胞密度的依賴性。

雜交瘤細(xì)胞篩選

    雜交瘤細(xì)胞在融合后2周左右即可篩選,即把分泌所需抗體的雜交瘤孔從眾多的孔中選出來,通常也稱為抗體檢測。抗體檢測的方法很多,通常根據(jù)所研究的抗原和 實驗室的條件而定。但作為雜交瘤篩選的抗體檢測方法必須具有快速、準(zhǔn)備、簡便,便于一次處理大量樣品等特點。因為往往有幾百個樣品需要在短短幾個小時就報 告結(jié)果,以便決定雜交瘤細(xì)胞的取舍。所以選用抗體檢測方法的原則是快速、敏感、特異、可靠、花費小和節(jié)省人力。一般說來,在融合之前就必須建立好抗體檢測 方法,并克服可能存在的問題。另一個重要問題是抗
    體檢測方法所需要的“動力學(xué)范圍”,即檢出背景以上的zui強與zui弱信號之比,依所用的檢測抗原是否純凈而 定。如雜交瘤抗體是針對純化的蛋白質(zhì)抗原的,100%的抗原參與反應(yīng),一個陽性/陰性判別系統(tǒng)就夠了。另一方面,如果雜交瘤抗體是針對細(xì)胞表面微量的蛋白 抗原,檢測系統(tǒng)可能需要能測出微弱信號,則動力學(xué)范圍至少應(yīng)為10:1,為100:1。另外,檢測方法的選擇還受所需雜交瘤抗體的類型和預(yù)定的用途的 影響。結(jié)合補體的抗體可以用基于細(xì)胞毒性反應(yīng)的檢測方法來選出。如需結(jié)合A蛋白的雜交瘤抗體,就要用結(jié)合蛋白A的檢測方法。

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