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噬菌體克隆純化實驗步驟

閱讀：1087發布時間：2016-7-26

噬菌體克隆純化實驗步驟
1.  在直徑82 mm LB平極上倒入含200 μl 宿主菌的3 ml 0.7%頂層瓊脂糖，放置10 min。

 

2.  通過放射自顯影膠片上的雜交斑點確定陽性噬斑在原平板上的位置，用牙簽輕輕插入斑中。

 

3.  然后接種到步驟1制備的次級平板的頂層瓊脂糖中，此牙簽在平板上接連插30~40下。

 

4.  或用吸管插入陽性噬斑的位置，取一小塊環形瓊脂糖轉入1 ml SM中。

 

5.  加入1滴，放置1~2 h，滴定，制備3~6個平板，每個平板的噬斑數應小于500個。

 

6.  次級平板置37℃過夜培養，將噬菌斑影印到硝酸纖維素濾膜上。

 

7.  再依次處理、雜交、洗膜和曝光，然后在次級平板上找出對應的陽性噬菌斑。

 

9.  對每個克隆，將牙簽插入雜交信號zui強的噬菌斑中，并在1 ml SM中放置5 min。

 

10.  將1 μl 噬菌體貯存液。1 μl 和10 μl 1：100稀釋液鋪三級平板。

 

11.  按以上步驟篩選第三級平板上的噬斑。

 

12.  重復這一純化過程，直至獲得純的噬斑為止，并將純的噬菌體保存在SM中。
噬菌體克隆純化實驗步驟


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