實驗材料 DNA
試劑、試劑盒 Trish·CldNTPMgCl2BSADTT
儀器、耗材 水浴鍋
實驗步驟
一、50 μl 反應體積：
（1）50 mmol/l Tris·Cl，pH8.0
（2）5 mmol/l MgCl2
（3）5mmol/l DTT
（4）100 μmol/l 4dNTP混合液
（5）50 μg/ml BSA
（6）0.1 U T4DNA聚合酶
（7）2 μg DNA
（8）11℃溫育20 min，加入2 μl 0.5 mol/l EDTA或75℃加熱10 min以終止反應。
（9）反應體枳、4種dNTp的濃度、反應溫度可依具體應用而變。
二、dNTp濃度的效應
1. 高濃度的dNTP在通常實驗下可以增加聚合酶活性對外切酶活性的比值。
2. 在標記實驗中，標記了dNTP的濃度降至1到2 μmol/l，但標記dNTP不能低于1 μmol/l 濃度，否則當dNTP耗竭時，會導致其外切酶活性對的降解。
三、度的效應
用T4 DNA聚合酶標記3’末端時，反應溫度保持在11℃，在較髙溫度下，其外切酶活性易降解DNA模板。
收起
其他
一、緩沖系統的相容性
許多限制性內切酶能在T4 DNA聚合酶的緩沖系統進行切割反應，同時，T4 DNA 聚合酶也能直接使用。
二、應用
1. 放射性標記DN段的3’末端，含5’凸出端的DN
段及濃度為1~2 μmol/l 的適當［α-32P］dNTP，在11℃溫育20 min。
2. 選擇性及無選擇標記線性化雙鏈DNA分子的3’宋端，即所謂的“置換合成"。雙鏈 DN
段在dNTP存在下與T4 聚合酶溫育，其3’末瑞的外切酶活性導致從 3’末端降解DNA，當補加4種dNTP后，可激活其聚合酶活性，延伸DNA鏌板的3’末端。在T4 DNA聚合酶的外切酶活性降解了30~40%外模板時加入4種dNTP混合液，可獲得zui隹標記效果。
3. 變雙鏈DNA的粘性末端成平端，便于平端克隆。在髙濃度4dNTP種存在下，酶促的 降解終止于雙鏈區，類似地，如果末端存在5‘凸出，酶將延伸凹進陷的3’端直至與5’端平齊。在實際應用中，DNA與T4 DNA聚合酶和濃度各100 μmol/l dNTP在溫育20 min。
