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技術文章

96孔樣品制備板提取DBS

閱讀:339發布時間:2015-5-20

應用優勢

■ 使用更快的孔內分析方式,更簡潔的單步提取法進行DBS提取

■ 去除99.9%磷脂

■ 消除磷脂在LC色譜柱中的蓄積,提升方法穩定性

沃特世解決方案

Xevo? TQ-S MS系統

ACQUITY UPLC?BEH C18柱

Ostro? 96孔樣品制備板

引言

干血斑分析法(DBS)在醫藥行業正變得愈發重要。動物實驗所帶來的經濟及倫理道德方面的問題,以及在運輸以及儲存生物樣品時所產生的高額費用問題,都使得DBS分析法成為一種頗具吸引力的選擇。DBS分析法可取得較高的分析物回收率。然而,該技術在去除內源性干擾方面收效甚微。以殘余磷脂(PLs)為主的干擾物是生物分析中遇到的主要問題。而LC/MS/MS系統中PLs的蓄積,則是引發基質效應的主要原因。在所有其他問題之中,基質效應會以無可預測的方式影響質譜響應值,降低分析方法穩定性并增加其可變性。Ostro 96孔樣品制備板則可消除99%以上的PLs殘留。Ostro 96孔板可通過使用96孔制備板的形式進一步簡化DBS萃取流程,同時提取分析物、去除磷脂、過濾干血斑紙片。DBS樣品可在孔內萃取并稀釋直接進樣到LC/MS/MS系統中。該創新方法能夠顯著降低樣品制備時間,并在萃取轉化、干燥、復溶過程中避免潛在的分析物流失。在本應用紀要中,我們同時應用了傳統方法和Ostro 96孔樣品制備板方法,對含有*、*羥基化代謝物、9-OH*及其內標*(圖1)的全血樣品進行了萃取。

采用Ostro 96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度

實驗部分

ACQUITY UPLC條件

色譜柱: ACQUITY UPLC BEH C18,2.1×50 mm,1.7 μm

流動相A: 0.1% NH4OH 水溶液

流動相B: 50/50 ACN/MeOH

流速: 0.6 mL/min

梯度:

時間         梯度模式        梯度線型

(min)       %A    %B

0.0            75     25                6

2.0           0.5     99.5             6

3.0           0.5     99.5             6

3.1            75      25               6

3.5            75      25               6

進樣量: 40 μL

進樣模式: 部分環進樣

柱溫: 35 ℃

樣品溫度: 15 ℃

強洗針液: 60:40 ACN:IPA+2% HCOOH

弱洗針液: 95/5 H2O/MeOH

沃特世Xevo TQ-S MS運行條件,ESI+

毛細管電壓: 3.0 V

脫溶劑溫度: 550 ℃

錐孔氣流速: 150 L/Hr

脫溶劑氣流速: 1000 L/Hr

碰撞池壓力: 2.6×10(-3) mbar

MRM通道監測,ESI+參見表1

采用Ostro 96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度

樣品制備條件

將20 μL的全血樣品滴在未經處理的Whatman DMPK-C血卡上。樣品隨后在室溫下干燥2小時。使用Harris 3 mm微打孔器取3 mm血斑,分別放置進傳統型DBS萃取法所需的1.5 mL離心管和Ostro 96孔板孔中。傳統萃取方法在1.5 mL離心管中進行,使用了250 μL含5%水的甲醇溶液,隨后樣品進行1分鐘渦旋、1分鐘3000 g離心,并zui終將萃取物轉移至96孔板上。使用Ostro 96孔板的萃取則采用單步孔內萃取法。在Ostro 96孔板中添加3 mm干血斑(圖2)。以250 μL含5%水的甲醇溶液作為萃取溶液,渦旋操作1分鐘、真空操作5分鐘。兩種方法產生的洗脫液都用250 μL 的水進行稀釋,然后進樣到LC/MS/MS系統中。

采用Ostro 96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度

結果與討論

在正離子模式下進行MS分析。鑒于DBS萃取物的直接進樣通常會導稀釋的樣品,我們采用Xevo TQ-S以顯著提升系統的靈敏度。這同時也有助于直接進樣,并避免了吹干、復溶過程中可能存在的問題。

針對每一種樣品制備方法,我們都比較了磷脂殘留量。為了達成這一目的,我們對單個試管萃取和使用Ostro PLR板孔內萃取的DBS進行了比對,對五種磷脂進行了量化。與傳統型DBS分析法相比,Ostro板去除磷脂比例高達99.9%(圖3)。為能直觀展示殘余磷脂,傳統型DBS萃取法和使用Ostro的孔內DBS萃取法所產生的五種不同磷脂的總離子流(TIC)如圖所示(圖4)。當使用Ostro板時,磷脂殘留量幾乎可忽略不計,且無蓄積情況。而當使用傳統型DBS法時,即便出于預防磷脂蓄積的目的,采用高比例有機溶劑進行了1分鐘的清洗,磷脂殘余量依舊顯著,而且在整個過程中都有蓄積。我們進行了半驗證,計算QC樣品濃度不足預期值的15%,滿足法規標準。9-OH*(圖6)及其母化合物LLOQ在全血中都達到 0.05 ng/mL。標準曲線在3個以上數量級呈線性,全血中的線性范圍從0.05 ng/mL到50 ng/mL(圖7)。

采用Ostro 96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度

采用Ostro 96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度

采用Ostro 96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度

采用Ostro 96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度

采用Ostro 96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度

結論

■ 簡便、單步的DBS樣品制備方法

■ 相較于傳統的DBS萃取技術,去除殘余磷脂含量高達99.9%

■ 采用Xevo TQ-S質譜儀,獲得高靈敏度

■ 去除LC色譜柱中PLs的蓄積


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