土壤β-葡萄糖苷酶（Solid-β-Glucosidase，S-β-GC）試劑盒說明書
分光光度法 50 管/24 樣
測定意義：
S-β-GC 能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖，是纖維素分解酶系中重要組成成分之一，在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。
測定原理：
S-β-GC 能夠催化對-硝基苯-β-D 吡喃葡萄糖苷生成對-硝基*，后者在 400nm 有特征光吸收。
自備用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰、甲苯和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：甲苯 5mL×1 瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×2 瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入 10mL 蒸餾水，充分溶解備用，用不完的試劑仍-20℃保存；試劑三：液體 25mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：液體 50mL×1 瓶，4℃保存；
測定步驟：
試劑名稱 | 測定管 | | 對照管 |
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風干土樣（g） | 0.05 | | 0.05 |
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試劑一（μL） | 25 | | 25 |
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振蕩混勻，使土樣全部濕潤，室溫放置 15min | |
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試劑二（μL） | 400 | | |
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試劑三（μL） | 500 | | 500 |
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混勻， 37℃水浴 1h 后，立即沸水浴煮沸 5min（蓋緊，防止水分散失），流水冷卻
試劑二（μL） | | | 400 |
充分混勻，10000g 常溫離心 10min，取上清液 | |
上清液（μL） | 500 | | 500 |
試劑四（μL） | 1000 | | 1000 |
充分混勻，室溫靜置 2min 后，400nm 處蒸餾水調零，測定吸光值 A，計算ΔA=A 測定管-A對照管。每個測定管設一個對照管。
S-β-GC 活力計算：
標準條件下測定的回歸方程為 y = 0.0032x -0.0027；x 為標準品濃度（μmol/L），y 為吸光值。單位的定義：每天每 g 土樣中產生 1 μmol 對-硝基*定義為一個酶活力單位。
S-β-GC 活力（U /g 土樣）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0032×V 反總÷W÷T =138.7×(ΔA+0.0027) T：反應時間，1h=1/24d； V 反總：反應體系總體積：9.25×10-4 L；W：樣本質量，0.05g。
