方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:

1、 包被：用0.05M PH9.ELISA試劑盒牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml.在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。

2、 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。

3、 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml.37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4、 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5、 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml.

6、 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA試劑盒檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，ELISA試劑盒以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

方法二 用于：

用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0、1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。

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加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時，洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)

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于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌，zui后一遍用DDW洗滌。

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其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6.

三、ELISA試劑盒器材

1、 試劑

(1) 包被緩沖液(PH9.6 0.05M碳酸鹽緩沖液):

NaHCO3 1.59克

NaHCO3 2.93克

加蒸餾水至1000ml

(2) 洗滌緩沖液(PH7.4 PBS)：0.15M

KH2PO4 0.2克

Na2HPO4·12H2O 2.9克對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、ELISA試劑盒靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。