Elisa試劑盒 操作步驟：

1.         標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120 ng/L，80 ng/L ，40 ng/L，20 ng/L，10ng/L）。

2.         加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.         溫育：操作同3。

8.         洗滌：操作同5。

9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.     測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

上海廣銳生物科技有限公司專業經銷眾多生命科學領域的ELISA試劑盒，生物試劑，抗體，培養基，血清。為中國科研試劑供應商之一，質量被全國各大院校科研機構認可，并為進口Elisa試劑盒/國產Elisa試劑盒長期供應商，作為戰略合作伙伴。

更多Elisa試劑盒、試劑優惠請登錄本公司：http://www.shgrsw.com

CAS號:269410-25-5,2,6-二甲基-4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-YL）*
CAS號:1163-19-5,十溴二苯醚,98%
CAS號:635-93-8,5-氯水楊醛,98%
CAS號:85252-22-8,固紅RC鹽,AR
CAS號:271-58-9,Anthranil?
人類白細胞抗原C（HLA-C）ELISA試劑盒
Human Complement 1q,C1q ELISA Kit
人表皮細胞活化肽因子（CAPF）ELISA試劑盒
CAS號:141-28-6,己二酸二乙酯,CP
人T細胞受體（TCR）ELISA試劑盒
Human iduronate sulfatase,IDS ELISA Kit
大鼠溴脫氧核苷*（BrdU）ELISA試劑盒
小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）ELISA試劑盒
人17羥孕酮（17-OHP）ELISA試劑盒
Rat glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF ELISA KIT
小鼠血小板因子3（PF-3）ELISA試劑盒
CAS號:14316-06-4,D-*甲酯鹽,98%
Mouse Hyaluronic acid,HA ELISA Kit
Human soluble adhesion molecules,Sam ELISA Kit
rabbit Testoterone,T ELISA Kit
人*（UK）ELISA試劑盒
兔補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒
人蛋白磷酸酶（PP）ELISA試劑盒
Human focal adhesion kinase,FAK ELISA Kit
CAS號:112-73-2,二乙二醇二丁醚,99%
鯉魚卵黃蛋白原（VTG）ELISA試劑盒
貓p27核心抗原（P27）ELISA試劑盒
CAS號:5421-46-5,硫代乙醇酸銨,試劑級,70%溶液
Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit
大鼠抗精子抗體（AsAb）ELISA試劑盒
兔子血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISA試劑盒