正常細胞、凋亡細胞與壞死細胞檢測試劑盒儲存條件：-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融。

有效期：一年。

正常細胞/凋亡細胞/壞死細胞檢測試劑盒是采用DNA探針雙染細胞核的方法檢測細胞的狀態(tài)。染色液A可以透過正常細胞膜，而細胞凋亡后，細胞膜對染色液A的通透性增加，染色液B 不能透過細胞膜，對正常細胞和凋亡細胞不能染色，而對壞死細胞可以染色。用兩種染色液對細胞進行雙染后，使用流式細胞儀或熒光顯微鏡即可對細胞狀態(tài)進行檢測。在雙變量流式細胞儀的散點圖上，這三群細胞表現(xiàn)分別為：正常細胞為低藍色/低紅色(A+/B+)，凋亡細胞為高藍色/低紅色(A++/B+)，壞死細胞為低藍色/高紅色(A+/B++)。

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細胞化學分析技術(shù).

3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
公司正在出售的產(chǎn)品：